En Perú, la sibutramina fue registrada y comercializada en el pasado, pero su disponibilidad actual es limitada. Según la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud de Perú, la sibutramina no está actualmente registrada para su uso en el país.
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Sin embargo, debido a los informes de efectos secundarios graves, como problemas cardiovasculares, la sibutramina fue retirada del mercado en varios países, incluyendo Estados Unidos, en 2010. En Europa, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también recomendó la retirada del mercado de la sibutramina en 2008. Sin embargo, debido a los informes de efectos
La sibutramina es un medicamento que actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina, lo que ayuda a reducir el apetito y aumentar la sensación de saciedad. Fue aprobado por primera vez en 1997 por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) para el tratamiento de la obesidad, y se comercializó bajo el nombre de Meridia, entre otros.
Existen dos medicamentos actualmente aprobados para el manejo del sobrepeso y la obesidad: orlistat y sibutramina. SciELO Colombia- Scientific Electronic Library Online